Le due associazioni rispondono all’appello della famiglia Sellaroli per i due fratelli affetti da una rara malattia genetica Il mondo associativo irpino tende la mano a Elio e Stefano, i due bambini di 13 e 10 anni, affetti fin dalla nascita dalla ipoplasia pontocerebellare di tipo 2 (PCH2), rara malattia genetica che comporta a gravi […]Leggi
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